Klasyczny pediatryczny zespó¿ Barttera z nisko osadzonymi uszami

Nie istnieje terapia lecznicza dla wielu rzadkich zaburze¿ genetycznych, takich jak zespó¿ Barttera. Wielu pacjentów z takimi zaburzeniami b¿dzie leczonych w znacznym stopniu za pomoc¿ terapii objawowych, a u wielu z nich nadal b¿d¿ wyst¿powä pewne objawy oraz opó¿nienie wzrostu i rozwoju umys¿owego pomimo tradycyjnych terapii ogólnie znanych lekarzowi prowadz¿cemu. Wyst¿powanie rzadkiego zaburzenia genetycznego "zespo¿u Barttera" w Iraku nie zostäo udokumentowane. Oprócz dostarczenia historycznej dokumentacji tego zespo¿u, w szczególno¿ci wczesnej historii jego dokumentacji, niniejsza ksi¿¿ka opisuje wyst¿pienie wyj¿tkowego przypadku klasycznego dzieci¿cego zespo¿u Barttera zwi¿zanego z nisko osadzonymi uszami i upo¿ledzeniem umys¿owym u irackiego pacjenta. Pacjentka by¿a leczona przed skierowaniem przez niektóre z tradycyjnych terapii, które poprawi¿y jej objawy i stan, ale do¿wiadczy¿a pewnych skutków ubocznych leczenia oraz opó¿nienia wzrostu i upo¿ledzenia umys¿owego. Przegl¿d literatury pomóg¿ w zaleceniu opinii opartej na dowodach, sugeruj¿cej zast¿pienie jednego leku bezpieczniejszym i dodanie innej skutecznej terapii opartej na dowodach.