Böcker av Dhiab Jabli

Ce livre comporte deux parties. L'objectif du premier chapitre consiste à préparer les substrats de départ utilises dans ce travail pour accéder aux hétérocycles attendus. Nous préparons ainsi les imidates N-cyanés et N-thioamides, les éthoxyalkilidènes activés, les cétènes dithioacétals, les 2-aminothiophène-3-carbonitriles et les hydrazines phophorylées.Dans la seconde partie du chapitre, qui sera consacré à l'accès à de nouveaux pyrazoles N-phosphorylées et à la synthèse de nouveaux triazoles N-phosphorylés pouvant être doués d' activités biologiques.La méthodologie envisagée consiste, à partir de molécules biélectrophiles simples utilisées comme précurseurs (les imidates, les alkylidènes activés, les cétènes dithioacétals) et les hydrazines phosphorylées utilisées comme réactifs, à préparer des hétérocycles à cinq chaînons en particuliers les pyrazoles et les triazoles N-phosphorylées non décrites dans la littérature.

Eine neue Reihe von 3N-substituierten Triazolo-[1,5-c]pyrimidinen 7, 8 und 9 wurde in guten Ausbeuten (78 %¿91 %) durch eine einfache Methode unter Verwendung der substituierten 2-Amino-3-cyano-pyrane 1 synthetisiert ,2-Amino-3-cyano-4-methylfuran 2, 1-Phenyl-3-thiomethyl-5-aminopyrazol-4-carbonitril 3 als Baustein und Cyanessigsäurehydrazid als Reagens in einem Gerüst. Die Struktur der synthetisierten Verbindungen wurde anhand ihrer Masse, Spektraldaten und DFT bei B3LYP ermittelt.

Uma nova série de triazolo-[1,5-c]pirimidina 7, 8 e 9 3N-substituídos foi sintetizada com bons rendimentos (78%-91%) através de um método fácil, utilizando 2-amino-3-ciano-piranos substituídos 1, 2-amino-3-ciano-4-metilfurano 2, 1-fenil-3-tiometil-5-aminopirazol-4-carbonitrilo 3 como bloco de construção e hidrazida de ácido cianoacético como reagente numa estrutura. A estrutura dos compostos sintetizados foi estabelecida com base na sua massa, dados espectrais e DFT em B3LYP.

Une nouvelle série de triazolo-[1,5-c]pyrimidine 7, 8 et 9 substitués en 3N a été synthétisée avec de bons rendements (78 % à 91 %) grâce à une méthode simple utilisant des 2-amino-3-cyano-pyranes substitués 1 ,2-amino-3-cyano-4-méthylfurane 2, 1-phényl-3-thiométhyl-5-aminopyrazole-4-carbonitrile 3 comme élément constitutif et hydrazide d'acide cyanoacétique comme réactif dans un cadre. La structure des composés synthétisés a été établie sur la base de leur masse, de leurs données spectrales et de leur DFT au B3LYP.

Una nuova serie di triazolo-[1,5-c]pirimidine 3N-sostituite 7, 8 e 9 è stata sintetizzata in buone rese (78%-91%) attraverso un metodo facile utilizzando 2-ammino-3-ciano-pirani sostituiti 1, 2-ammino-3-ciano-4-metilfurano 2, 1-fenil-3-tiometil-5-aminopirazolo-4-carbonitrile 3 come blocco di costruzione e l'idrazide dell'acido cianoacetico come reagente in una struttura. La struttura dei composti sintetizzati è stata stabilita sulla base della massa, dei dati spettrali e della DFT a B3LYP.